Беларусь без гепатита

Белорусский гепатит - форум

Форум для людей, столкнувшихся с гепатитом
Зарегистрироваться

Вылечились:

203    

Текущее время: 16 июн 2019, 08:33

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ 1 сообщение ] 
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: софосбувир / велпатасвир
Непрочитанное сообщениеДобавлено: 10 апр 2019, 20:35 
Не в сети
Бывалый
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 03 май 2017, 19:33
Сообщения: 2001
Откуда: Гомельская обл.
Благодарил (а): 242 раз.
Поблагодарили: 581 раз.
На сайте https://ilc-congress.eu опубликованы тезисы доклада на предстоящей конференции европейских гепатологов по результатам комплексного анализа клинической практики применения комбинированного противовирусного препарата софосбувир+велпатасвир в 12 группах пациентов из стран Северной Америки и Евросоюза

Предпосылки и цели. По оценкам ВОЗ, во всем мире 71 млн. человек хронически инфицированы вирусом гепатита С (ВГС), и цель состоит в том, чтобы ликвидировать ВГС к 2030 г.

Софосбувир+Велпатасвир (СОФ+ВЕЛ) — это пангенотипический, панфибротический, не содержащий ингибиторов протеазы (ИП), упрощенный вариант лечения с однократным в сутки режим одной таблетки (РОТ), предлагаемый для достижения этой цели.

Этот интегрированный анализ реальных данных из групп клинической практики, представляющих разнородную популяцию пациентов, оценивает эффективность СОФ+ВЕЛ в течение 12 недель без рибавирина (РБВ) у пациентов с ВГС на всех стадиях генотипа (ГТ) и фиброза, включая пациентов с компенсированным циррозом (КЦ).

Метод: в комплексный анализ были включены данные из 12 групп клинической практики 8 стран из Северной Америки и Евросоюза.

Взрослые пациенты получали лечение в соответствии с местными стандартами медицинской помощи, при этом КЦ определялся лечащим врачом в соответствии с местной клинической практикой.

Были включены данные о пациентах с ГТ1-6 с КЦ или без КЦ (БЦ), без лечения (БЛ) или с опытом лечения (ОЛ) препаратами пегилированного интерферона (пегИФН) + РБВ ± ИП, которые провели противовирусную терапию СОФ+ВЕЛ в течение 12 недель до ноября 2018 года.

Пациенты с историей декомпенсации, с предшествующим воздействием ингибитора NS5A, с продолжительностью лечения более 12 недель или с добавлением РБВ были исключены.

Учитывались результаты пациентов, которые завершили лечение и к моменту написания данных имели результаты оценки устойчивого вирусологического ответа (УВО; ≥ 12 недель после окончания лечения).

Результаты: Всего было включено 5760 пациентов с ВГС ГТ1-6. При представлении данные тезисов оценка вирусологического результата была доступна для 4491 пациента.

Средний возраст пациентов составлял 56 лет, 58,4% были мужчинами, и распределение ГТ среди пациентов было следующим:

31,5% — GT1,
30,9% — GT2,
30,8% — GT3,
6,0% — GT4-6,
0,9% — смешанные или неизвестные GT.
КЦ присутствовал у 889 (20%) пациентов.

1998 (44%) пациентов были с ОЛ.

98,9% пациентов (4442/4491) достигли УВО.

99,1%, 98,4% и 98,4% пациентов соответственно достигли УВО в группах БЦ, КЦ и в группе пациентов с неизвестным цирротическим статусом.

98,5%, 99,5% и 97,1% пациентов соответственно достигли УВО в группах БЛ, ОЛ и группе пациентов с неизвестной историей лечения.

Демография, результаты УВО и анализ других подгрупп из полной когорты пациентов будут доступны непосредственно на конференции.

_________________
БЫЛ Гепатит С, генотип 1, F0 (6.1 кПа) наивный
Старт 24.07.2017 Sofovir и Daclahep+Форум
в.нагр. на старте 1 900 690 МЕ/мл
13 дней, 4 недели, 8 недель не обнаружено (синэво 3025)
финиш 15.10.2017
УВО 47 (синэво 3025) ...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ 1 сообщение ] 

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  
Рейтинг@Mail.ru