нас много- мы победим!

Как и чем мы лечимся

Модераторы: valera, mamo4ka, Dzmitry

Правила форума
1. Администрация форума обращает внимание на необходимость по всем проблемам, связанным со здоровьем, обращаться к врачам и в медицинские учреждения в очном порядке.
2. Администрация форума не несет ответственности за последствия лечения и самолечения по советам, содержащимся на форуме.
3. Заочная консультация не может заменить очного приема.
4. Все советы, которые получает посетитель, последний обязуется обсудить с лечащим врачом.
Сообщение
Автор
Аватара пользователя
Oleg
Сообщения: 56
Зарегистрирован: 07 сен 2015, 16:40
Благодарил (а): 34 раза
Поблагодарили: 23 раза

Re: нас много- мы победим!

#121 Непрочитанное сообщение Oleg » 09 сен 2015, 14:39

Принимайте поздравления!!!!
Ген-1,Ф-2.Соф Hepcinat и Дак HepciDac .Начало 25.09.15 г. В.Н на старте- 3 720 000 м.е.
4 нед-не обнаруж.(ультра)

Аватара пользователя
remedios
Бывалый
Сообщения: 1412
Зарегистрирован: 22 май 2015, 12:49
Благодарил (а): 228 раз
Поблагодарили: 634 раза

Re: нас много- мы победим!

#122 Непрочитанное сообщение remedios » 09 сен 2015, 14:43

С Днём рождения и с минусом! Здоровья!
MPIViropack + Daclatasvir Sodac
генотип 1b, F0
УВО 24
Моя счастливая цифра - 31!

Аватара пользователя
Urum
Модератор
Сообщения: 2551
Зарегистрирован: 20 мар 2014, 18:04
Откуда: Минск
Благодарил (а): 119 раз
Поблагодарили: 1057 раз

Re: нас много- мы победим!

#123 Непрочитанное сообщение Urum » 09 сен 2015, 18:02

С Днём Рождения и Днём Победы над вирусякой! ;)
ВСЕМ ЗДОРОВЬЯ!
===========
Меня зовут Люда :hi:

Аватара пользователя
Belka
Бывалый
Сообщения: 1817
Зарегистрирован: 23 фев 2015, 21:59
Благодарил (а): 406 раз
Поблагодарили: 568 раз

Re: нас много- мы победим!

#124 Непрочитанное сообщение Belka » 09 сен 2015, 22:44

Присоединяюсь к дружным поздравлениям!
Геп.С 1b, F0.
ПВТ - 06.07.2015-27.09.2015 (Hepcinat, Альгерон, Рибавирин).
УВО 50. Моя цифра- 25.

Аватара пользователя
Ольга09
Сообщения: 71
Зарегистрирован: 19 янв 2015, 21:07
Благодарил (а): 83 раза
Поблагодарили: 16 раз

Re: нас много- мы победим!

#125 Непрочитанное сообщение Ольга09 » 09 сен 2015, 23:28

Спасибо большое!!! Только вы поймёте, что можно было ощущать в декабре 14 года, когда стал известен диагноз, и НЕ ИЗВЕСТНО НИЧЕГО...ничего хорошего...,хотелось просто проснуться и понять, что это сон... а сегодня... я плачу от счастья и не могу поверить,что всё позади.. Я знаю, что это мне нужно было.. у меня четверо деток, и после этого урока, я стала сильнее, и не сломаюсь НИКОГДА. Я ВАМ обещаю...
лечился муж, 42 года, геп С,генотип 1b,Ил-28 С/Т ,690000 коп., фиброз 2-3 ст.
ТЕРАПИЯ с 03.08.:егисоф(виропак)+китдак(содак)+рибы(8 недель)
ПЦР 14.08 -не обн.
ПЦР 02.09 -не обн.
ПЦР 24.10 -не обн.
УВО 2.12.(5 нед) - не обн.

Аватара пользователя
valera
Модератор
Сообщения: 1819
Зарегистрирован: 15 май 2013, 22:04
Благодарил (а): 657 раз
Поблагодарили: 891 раз

Re: нас много- мы победим!

#126 Непрочитанное сообщение valera » 10 сен 2015, 00:01

Поздравляю!!!
Утрите слёзы,это ещё только шажок к победе...Соберитесь,нужно ещё добить гада.
2014г.-трансплантация печени,
3 ПВТ-Соф,Сим,Дак-начало 15.04.15г.
6нед.-не обнаружено(чувств.30 м.е.)
УВО 100 недель
Будем жить!!!

Аватара пользователя
Ольга09
Сообщения: 71
Зарегистрирован: 19 янв 2015, 21:07
Благодарил (а): 83 раза
Поблагодарили: 16 раз

Re: нас много- мы победим!

#127 Непрочитанное сообщение Ольга09 » 26 сен 2015, 21:22

Сдали биохимию и общий крови... так, для контроля. Всё в порядке. Захожу на форум, и да простят меня новички, УДИВЛЯЮСЬ!, как, люди, которые заходят на гепатит -форум (т.е. с интернетом знакомы) за СВОИ деньги начинают терапию с пегасисом на год!, в то время, когда доступна безинтерферонновая! Я до декабря 2014 ни накаких форумах не была зарегистрирована, а как пришлось, перелопатила столько!!!, натурально, голова "пухла" от информации по лечению, лекарствам, историям....Как вторая работа была- детей спать уложила, и до ночи...а сколько схем перебрала!!! а как лекарства доставала........ а теперь мне звонят, чтоб рассказала, как достать лекарства (врач даёт мои координаты), и я заметила одно- готовы заплатить и большие деньги, но, чтоб на тарелочке с голубой каёмочке... Ладно бы деньги, но ведь побочки с интерферонновой терапией обеспечены ВСЕМ! И если не во время терапии, то после - однозначно! Пожалуйста,просвещайтесь! Или хотя бы, отложите терапию, когда-то и до РБ это дойдёт...
лечился муж, 42 года, геп С,генотип 1b,Ил-28 С/Т ,690000 коп., фиброз 2-3 ст.
ТЕРАПИЯ с 03.08.:егисоф(виропак)+китдак(содак)+рибы(8 недель)
ПЦР 14.08 -не обн.
ПЦР 02.09 -не обн.
ПЦР 24.10 -не обн.
УВО 2.12.(5 нед) - не обн.

Аватара пользователя
Семён
Бывалый
Сообщения: 2987
Зарегистрирован: 15 май 2013, 22:04
Откуда: Отсюда, из Минска
Благодарил (а): 413 раз
Поблагодарили: 747 раз

Re: нас много- мы победим!

#128 Непрочитанное сообщение Семён » 27 сен 2015, 21:25

Я не удивляюсь, а очень ругаюсь. И дело не в деньгах, а в продолжении втюривания пегов. Ну бывают, видимо, случаи, когда это оправдано, но не всем же подряд. Правда радует, что всё чаще слышишь про врачей, одобряющих выбор софа.
Вся жизнь впереди
С1в, с 2011года,. 69лет.
85кГ/167см. Начало 12.05.15.
3600000МЕ/мл
SODAC+MPIVIROPAK
25.05.15-"не обнаружено".
5.08.2015- процесс завершён.
5.05.2017- 61 неделя.
25.08.2018- чисто.

Аватара пользователя
Urum
Модератор
Сообщения: 2551
Зарегистрирован: 20 мар 2014, 18:04
Откуда: Минск
Благодарил (а): 119 раз
Поблагодарили: 1057 раз

Re: нас много- мы победим!

#129 Непрочитанное сообщение Urum » 28 сен 2015, 06:41

Проблема в том, что многие люди не могут взять ответственность за свою жизнь и за свою болезнь, соответственно. Вот и ищут себе нянек (часто в лице врача) и переплачивают в тридорога.
Да, есть такие люди, но их пример может быть заразителен, а это плохо!

Честно, врач тут поступает весьма неплохо, раз не втюхивает волшебные укольчики на 48 недель.
ВСЕМ ЗДОРОВЬЯ!
===========
Меня зовут Люда :hi:

Аватара пользователя
Ольга09
Сообщения: 71
Зарегистрирован: 19 янв 2015, 21:07
Благодарил (а): 83 раза
Поблагодарили: 16 раз

Re: нас много- мы победим!

#130 Непрочитанное сообщение Ольга09 » 28 сен 2015, 08:14

Вот-вот. Недавно пришлось "подискутировать" с одним человеком, у него жена лечится пег+ копегус (на48), он с пеной у рта доказывал, что это САМОЕ ЛУЧШЕЕ (особенно, потому что самое дорогое) лекарство от гепатита, т. к. им так сказал ВЕДУЩИЙ ИНФЕКЦИОНИСТ РБ!, а вы, лохи (ну, я, значится, и вы, соответственно) не имеете возможности лечится у блатных врачей, покупаете всякую лабуду в Китае, за 3 коп. и неизвестно чем это закончится...никакие объяснения его не пробили... и таких немало...и чаще, получив консультацию у ВЕДУЩИХ СПЕЦИАЛИСТОВ, они уже интернет не открывают...
лечился муж, 42 года, геп С,генотип 1b,Ил-28 С/Т ,690000 коп., фиброз 2-3 ст.
ТЕРАПИЯ с 03.08.:егисоф(виропак)+китдак(содак)+рибы(8 недель)
ПЦР 14.08 -не обн.
ПЦР 02.09 -не обн.
ПЦР 24.10 -не обн.
УВО 2.12.(5 нед) - не обн.

Ответить

Вернуться в «Наша противовирусная терапия»